Rodzinne występowanie pewnych chorób nowotworowych daje możliwość wykonania dokładnej diagnostyki genetycznej, co może implikować określone postępowania profilaktyczne, z prewencyjnym leczeniem operacyjnym włącznie. Na szczęście nie zawsze jest to konieczne, czasem wystarczy wejść w rytm regularnych badań profilaktycznych, by nie przeoczyć początku rozwoju choroby, gdy leczenie jest prostsze i skuteczne.
Oferowany przez nas zakres diagnostyki genetycznie uwarunkowanego występowania chorób nowotworowych obejmuje badania:
- Rak piersi i/lub jajnika - genetyczna predyspozycja, BRCA 1 5382insC, 4153de1A, C61 G
- Rak piersi i/lub jajnika, jelita grubego, prostaty, nerki, tarczycy - genetyczna predyspozycja, CHEK2 (11 OOdeIC, IVS2+1 G>A, 1157T)
- Rak jelita grubego, piersi i/lub jajnika - genetyczna predyspozycja, NOD2(3020insC)
- Rak - genetyczna predyspozycja, badanie nosicielstwa mutacji markerowej CHEK2 (1100de1C lub IVS2+1 G>A)
- Rak piersi, jajnika, prostaty - genetyczna predyspozycja, NBS1(657deI5)
- Czerniak, rak płuc, rak jelita grubego - genetyczna predyspozycja, CDKN2A (p16)
- Rak piersi - genetyczna predyspozycja, BRCA2 (C5792T)
- Rak piersi - genetyczna predyspozycja, CYP1B1(C142G, G355T, G4326C)
- Rak piersi i/lub jajnika, predyspozycja, BRCA1 3819del5
- Rak piersi, genetyczna predyspozycja do raka piersi - panel II (test wielogenowy uzupełniający)
- Rak piersi, genetyczna predyspozycja do raka piersi - panel I (test wielogenowy)
- Rak prostaty, genetyczna predyspozycja do raka prostaty - panel (CHEK2 - 4 mutacje, BRCA1, NBS1)
- Rak jelita grubego, genetyczna predyspozycja raka jelita grubego - panel (CHEK2, NOD2, P16)
- Rak płuc, genetyczna predyspozycja raka płuc - panel (NOD2, P16, P53 - 1 mutacja, CYP1B1)
- Rak jajnika, genetyczna predyspozycja do raka jajnika - panel (CHEK2, NOD2, CYP1 B 1)
- Siatkówczak - retinoblastoma (gen Rb) - badanie MLPA